EVA AK/BK kosmeettinen vaahtomuovipäällyste (vedenpitävä)
Tuotteen nimi | BK Socket Vuoriholkki |
Tuote nro. | AKFC-6F24 |
Väri | Ihonväri |
Kokovalikoima | S/M/L/XL/XXL/XXXL |
Tuotteen paino | 350 g |
Kuormitusalue | 100-125 kg |
Materiaali | EVA |
kosmeettinen vaahtopäällinen | AK ja BK |
Päätyypit | AK-vaahtomuovipäällyste :AK CosmeticVaahtomuovi kansi(Tavallinen), AK kosmeettinen vaahtomuovi (vahva), AK kosmeettinen vaahtomuovi (vedenkestävä) BK-vaahtomuovipäällyste: BK Cosmetic Foam Cover (tavallinen), BK Cosmetic Foam Cover (vahva), BK Cosmetic Foam Cover (vedenpitävä), AK Cosmetic Vaahtomuovipäällyste (esimuotoiltu) |
Sovellus
Soveltuu reiden tai pohkeen amputoiduille:
Sisäholkin joustavuus tekee siitä pehmeän ja tiiviisti kannen, suojaa ja stabiloi kannon pehmytkudosta, välttää kannon kitkaa vastaanottoontelossa, vähentää tai jopa poistaa paikallista painetta ja tarjoaa mukavan pehmusteen herkkä ihoalue.Kävellessä se voi merkittävästi lievittää kitkaa ja painetta ihon pinnalla, vähentää kipua ja kulumista ja saa amputoidun tuntemaan olonsa erittäin mukavaksi.
Alaraajaproteesien päivittäinen käyttö tarkoittaa, että jäännösraaja jää vastaanottoonteloon pitkäksi aikaa.Ontelon tiivistymisen ja kehon normaalin aineenvaihdunnan ansiosta vastaanottava ontelo on kostea, korkea lämpötila, saastuminen ja tarttuvuus.Jos iholla on haitallisia vaikutuksia, on tarpeen kehittää tapa puhdistaa ja tarkistaa vastaanottoontelo säännöllisesti.
Ihoa suoraan koskettava imuontelo on puhdistettava ja desinfioitava joka päivä.Voit pyyhkiä sen sisältä ulospäin 75-prosenttisella alkoholilla tai saippuavedellä ja kuivata sen jälkeen.Sisävuorauksella tai vuorauksella varustettu vastaanottoontelo tulee puhdistaa ja desinfioida säännöllisesti.Päällinen tai vuoraus voidaan irrottaa, ruiskuttaa 75-prosenttisella alkoholilla tai pestä saippuavedellä, puhdistaa ja kuivata.
Yrityksen profiili
.Liiketoimintatyyppi: Valmistaja/tehdas
.Päätuotteet: Proteesiosat, ortoosiosat
.Kokemus: Yli 15 vuotta.
.Hallintajärjestelmä:ISO 13485 .Sertifikaatti: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Valmistustodistus
.Sijainti: Shijiazhuang, Hebei, Kiina.
.Etu: Täydelliset tuotteet, hyvä laatu, erinomainen hinta, paras myynnin jälkeinen palvelu, ja erityisesti meillä on itsemme suunnittelu- ja kehitystiimit, kaikilla suunnittelijoilla on runsaasti kokemusta proteesi- ja ortoosilinjoista. Joten voimme tarjota ammattimaisen räätälöinnin (OEM-palvelu) ) ja suunnittelupalvelut (ODM-palvelu) vastaamaan ainutlaatuisia tarpeitasi.
.Liiketoiminnan laajuus: Lääketieteellisten kuntoutuslaitosten tarvitsemat tekoraajat, ortopediset laitteet ja niihin liittyvät tarvikkeet.Myymme pääasiassa alaraajojen proteeseja, ortopedisia laitteita ja tarvikkeita, materiaaleja, kuten tekojalkoja, polviniveliä, lukitusputkisovittimia, Dennis Brownin lastaa ja puuvillasukkia, lasikuitusukkia jne. Ja myymme myös proteettisia kosmeettisia tuotteita , kuten vaahtoava kosmeettinen kansi (AK/BK), koristesukat ja niin edelleen.
. Tärkeimmät vientimarkkinat: Aasia;Itä-Eurooppa;Keski-itä;Afrikka;Länsi-Eurooppa;Etelä-Amerikka
Pakkaus
.Tuotteet ensin iskunkestävässä pussissa, sitten pieneen laatikkoon, sitten normaalikokoiseen laatikkoon. Pakkaus soveltuu meri- ja ilmalaivaan.
. Vienti laatikon paino: 20-25kgs.
Vientipakkaus Mitat: 45*35*39cm/90*45*35cm
Maksu ja toimitus
.Maksutapa: T/T, Western Union, L/C
.Toimitusaika: 3-5 päivän sisällä maksun vastaanottamisesta.
Huolto
1. Proteesikomponenttien silmämääräinen tarkastus ja toimintatesti tulee suorittaa ensimmäisen 30 päivän käytön jälkeen.
2.Tarkista koko proteesi kulumisen varalta normaaleissa konsultaatioissa.
3. Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
Varoitus
Huolto-ohjeiden noudattamatta jättäminen
Loukkaantumisvaara toiminnan muutoksista tai menettämisestä ja tuotteen vahingoittumisesta
Vastuu
Valmistaja ottaa vastuun vain, jos tuotetta käytetään tässä asiakirjassa annettujen kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei ota vastuuta vahingoista, jotka ovat aiheutuneet tämän asiakirjan tietojen huomiotta jättämisestä, etenkään laitteen väärästä käytöstä tai luvattomasta muuttamisesta. tuote.
CE-vaatimustenmukaisuus
Tämä tuote täyttää eurooppalaisen direktiivin 93/42/ETY lääkinnällisiä laitteita koskevat vaatimukset. Tämä tuote on luokiteltu luokan I laitteeksi direktiivin liitteessä IX esitettyjen luokituskriteerien mukaisesti. Vaatimustenmukaisuusvakuutuksen loi siksi valmistaja on yksin vastuussa direktiivin liitteen VLL mukaisesti.
Takuu
Valmistaja myöntää tälle laitteelle takuun ostopäivästä alkaen. Takuu kattaa viat, jotka voidaan osoittaa suoraan johtuvan materiaali-, tuotanto- tai rakennevirheistä ja jotka ilmoitetaan valmistajalle takuuaikana.
Lisätietoja takuuehdoista saat toimivaltaiselta valmistajan jälleenmyyjältä.