Lukitusputken sovitin
| Tuotteen nimi | Lukitusputken sovitin |
| Tuote nro. | 4F21 |
| Väri | Hopea |
| Materiaali | Ruostumaton teräs/titaani/alumiini |
| Tuotteen paino | 100g/86g |
| Kehon paino jopa | 100kg |
Yrityksen profiili
.Liiketoimintatyyppi: Valmistaja/tehdas
.Päätuotteet: Proteesiosat, ortoosiosat
. Kokemus: Yli 15 vuotta.
.Hallintajärjestelmä: ISO 13485
.Sijainti: Shijiazhuang, Hebei, Kiina.
- Käsittelyvaiheet:
Piirustussuunnittelu - Muotin valmistus - Tarkkuusvalu - CNC-työstö - Kiillotus - Pinnan viimeistely - Kokoaminen - Laaduntarkastus - Pakkaus - Varasto - Toimitus
- Todistus:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Valmistustodistus
- Sovellukset:
Proteeseihin;Ortoosiin;Paraplegiaan;AFO-tukea varten;KAFO Bracelle
- Tärkeimmät vientimarkkinat:
Aasia;Itä-Eurooppa;Keski-itä;Afrikka;Länsi-Eurooppa;Etelä-Amerikka
- Pakkaus ja lähetys:
.Tuotteet ensin iskunkestävässä pussissa, sitten pieneen laatikkoon, sitten normaalikokoiseen laatikkoon. Pakkaus soveltuu meri- ja ilmalaivaan.
. Vienti laatikon paino: 20kgs.
.Vie laatikko Mitat:
45*28*21cm
.FOB-portti:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Maksu ja toimitus
.Maksutapa: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Toimitusaika: 3-5 päivän sisällä maksun vastaanottamisesta.
㈠Puhdistus
⒈ Puhdista tuote kostealla, pehmeällä liinalla.
⒉ Kuivaa tuote pehmeällä liinalla.
⒊ Anna kuivua ilmassa jäännöskosteuden poistamiseksi.
㈡Huolto
⒈Proteesikomponenttien silmämääräinen tarkastus ja toimintatesti tulee suorittaa ensimmäisen 30 päivän käytön jälkeen.
⒉Tarkista koko proteesi kulumisen varalta normaaleissa konsultaatioissa.
⒊Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
VAROITUS
Huolto-ohjeiden noudattamatta jättäminen
Loukkaantumisvaara toiminnan muutoksista tai menettämisestä ja tuotteen vahingoittumisesta
⒈ Noudata seuraavia huolto-ohjeita.
㈢Vastuu
Valmistaja ottaa vastuun vain, jos tuotetta käytetään tässä asiakirjassa annettujen kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei ota vastuuta vahingoista, jotka ovat aiheutuneet tämän asiakirjan tietojen huomiotta jättämisestä, etenkään laitteen väärästä käytöstä tai luvattomasta muuttamisesta. tuote.
㈣CE-vaatimustenmukaisuus
Tämä tuote täyttää eurooppalaisen direktiivin 93/42/ETY lääkinnällisiä laitteita koskevat vaatimukset. Tämä tuote on luokiteltu luokan I laitteeksi direktiivin liitteessä IX esitettyjen luokituskriteerien mukaisesti. Vaatimustenmukaisuusvakuutuksen loi siksi valmistaja on yksin vastuussa direktiivin liitteen VLL mukaisesti.
㈤Takuu
Valmistaja myöntää tälle laitteelle takuun ostopäivästä alkaen. Takuu kattaa viat, jotka voidaan osoittaa suoraan johtuvan materiaali-, tuotanto- tai rakennevirheistä ja jotka ilmoitetaan valmistajalle takuuaikana.
Lisätietoja takuuehdoista saat toimivaltaiselta valmistajan jälleenmyyjältä.
